Notch信号通路参与BMP-6对人牙髓细胞增殖分化作用的研究
郑琼丹
邢泉
廖维立
李玫璘
蔡华雄
1.中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院，广东省口腔医学重点实验室 广东 5100552.中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院，广东省口腔医学重点实验室 广东 5100553.中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院，广东省口腔医学重点实验室 广东 5100554.中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院，广东省口腔医学重点实验室 广东 5100555.中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院，广东省口腔医学重点实验室 广东 510055
摘要：目的：本研究通过观察骨形成蛋白-6(BMP-6, bone morphogenetic protein-6)对人牙髓细胞(hDPCs, human dental pulp cells)增殖和成牙本质向分化的影响，以及Notch信号在其中可能的作用，初步探讨骨形成蛋白-6在牙髓损伤修复中的作用与机制。方法：采用组织块酶消化法体外培养hDPCs，分别应用BMP-6和γ-分泌酶抑制剂DAPT单独或共处理第3-5代hDPCs，采用CCK8法检测细胞增殖情况，碱性磷酸酶(ALP, alkaline phosphatase)试剂盒检测ALP活性，茜素红染色法检测矿化结节形成情况，观察牙髓细胞的增殖及成牙本质向分化能力。结果： CCK8结果显示， BMP-6促进hDPCs增殖， DAPT抑制hDPCs增殖，而经DAPT预处理的hDPCs， BMP-6对其促增殖作用减弱，与对照组相比均具有统计学差异(P＜0.05)； ALP结果显示， BMP-6可促进hDPCs的ALP活性， DAPT则明显抑制其ALP活性，与对照组相比均具有统计学差异(P＜0.05)，且DAPT可减弱BMP-6对细胞ALP活性的增强作用，与 BMP-6组比较具有统计学差异(P＜0.05)；茜素红染色结果显示， BMP-6处理组矿化结节数量最多， BMP-6和DAPT共处理组次之， DAPT处理组最少。结论： BMP-6可促进hDPCs增殖和成牙本质向分化能力，而阻断Notch信号，可抑制BMP-6对hDPCs的促增殖及促成牙本质向分化作用。
关键词：Notch信号通路BMP-6牙髓细胞增殖成牙本质向分化
分类号：R781.05(口腔内科学)
资助基金：广东省科技计划(2011B031800039)广东省医学科研基金(B2013152)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 65-69 )
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