内毒素对人牙周膜成纤维细胞增殖及IL-8分泌的影响
付昌盛1
刘荣森1
罗芸2
欧龙1
李颖超1
张贤华1
王珺3
杜岩1
1.解放军总医院口腔科 北京1008532.解放军总医院老年病医学研究所细胞生物研究室 北京1008533.海军机关门诊部口腔科 北京100841
摘要：目的:观察不同浓度的内毒素(lipopolysaccharides,LPS)对牙周膜成纤维细胞增殖的影响及IL-8的分泌情况.方法:本实验共分为七组,牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,hPDLFs)组、PDLFs+ 10μg/ml碱性成纤维细胞生长因子(Basic Fibroblast Growth Factor,BFGF)组、Iμg/mlLPS组、10μg/ml LPS组、100μg/mlLPS组、200μg/ml LPS组、500μg/ml LPS组.各组细胞进行培养,MTT法观察细胞增殖变化.取培养24h,96h的细胞上清液进行IL-8 ELISA检测.结果:与空白组牙周膜成纤维细胞相比,24h:1μg/mlLPS、10μg/mlLPS、100μg/ml LPS组无统计学差异.200μg/ml LPS、500μg/ml LPS组促进IL-8分泌,有显著性统计学差异.96h:与牙周膜成纤维细胞相比,1μg/mlLPS、10μg/ml LPS组无统计学差异.100μg/ml LPS、200μg/ml LPS组促进IL-8分泌,100μg/ml LPS、200μg/ml LPS组之间无统计学差异.500μg/ml LPS组抑制IL-8分泌,有显著性统计学差异.细胞增殖变化:BFGF促进牙周膜成纤维细胞增殖.l μg/ml LPS、100μg/ml LPS组与正常牙周膜成纤维生长增殖无差异.10μg/ml LPS可以促进牙周膜成纤维细胞增殖.200μg/ml LPS、500μg/ml LPS明显抑制PDLFs增殖.结论:不同浓度的内毒素对牙周膜成纤维细胞增殖、IL-8分泌合成释放有调节作用.
关键词：内毒素牙周膜成纤维细胞IL-8
分类号：R781.4(口腔内科学)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 82-86 )
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