骨质疏松相关的microRNA的分析及其在成骨细胞氧化应激作用中的初步研究
于淼1
李生娇2
艾泽馨1
吴洋欧1
李家3
1.同济大学口腔医学院,上海牙组织修复与再生工程技术研究中心,同济大学附属口腔医院口腔颌面外科教研室 上海2000722.同济大学口腔医学院,上海牙组织修复与再生工程技术研究中心,同济大学附属口腔医院口腔颌面外科教研室 上海 2000723.同济大学口腔医学院,上海牙组织修复与再生工程技术研究中心,同济大学附属口腔医院口腔修复教研室 上海200072
摘要：目的:探究与骨质疏松相关的microRNA的生物学作用,并初步验证microRNA在氧化应激状态下在成骨细胞中的作用.方法:骨质疏松患者的microRNA芯片数据选自GEO数据库,使用GEO2R分析骨质疏松与非骨质疏松之间差异表达的microRNA,miRDB和miRTarBase数据库预测差异microRNA的靶基因并进行GO富集分析和KEGG通路分析,同时建立小鼠骨质疏松动物模型及处于氧化应激状态的成骨细胞,使用qPCR检测相关microRNA的表达.结果:从GSE74209数据集中筛选出| log(foldchange)| ＞2的microRNA26个,靶基因进行KEGG通路分析发现黏着斑、MAPK通路、激动蛋白骨架调节、趋化因子信号通路等与骨质疏松的发生密切相关,动物模型中检测到miR-491-3p、miR-22-3p、miR-223-3p、miR-32-3p、miR-30c-1-3p,miR-26b-5p表达均降低,氧化应激状态下成骨细胞中检测到miR-30c-1-3p、miR-32-3p表达降低,miR-32-3p与芯片分析结果一致.结论:miR-32-3p可能通过调节成骨细胞的氧化应激反应,在骨质疏松中发挥重要作用.
关键词：microRNA骨质疏松氧化应激成骨细胞
分类号：R782(口腔颌面部外科学)
资助基金：上海市科委项目(19140904800)上海市科委项目(16ZR1439700)
论文发表日期：2020-07-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 193-199 )
英文信息