没食子与聚六亚甲基双胍盐酸盐混合物在慢性牙周炎中的作用机制
周焱祎1
魏俨培1
张颉2
刘培2
1.063000,唐山市人民医院口腔科2.063000,唐山职业技术学院附属医院口腔科
摘要：目的 运用网络药理学及分子对接方法,探讨中药没食子萃取液联合聚六亚甲基双胍盐酸盐混合物用于慢性牙周炎中的作用机制.方法 通过TCMID、HERB传统中医药数据库及分析平台,对没食子中药的成分进行筛选汇总,通过PubChem数据库获取化合物的SMILE & InChI等结构信息,使用SwissADME评估化合物类药性等指标筛选活性成分,使用SwissTargetPrediction和SuperPred预测化合物的作用靶点.在数据库GeneCards、DisGeNET、OpenTargets进行相关的靶点检索汇总,构建化合物靶点-疾病靶点Venn图,得到药物靶点与疾病靶点间的交集靶点列表;绘制成分-靶点-疾病网络图.通过STRING数据库与Cytoscape构建蛋白质-蛋白质相互作用PPI网络图,以筛选交集靶点中的核心靶点.进行基因本体(Gene Ontology,GO)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析探究药物对疾病的潜在作用机制,并Cytoscape构建成分-靶点-通路网络图;最后对关键活性成分和核心靶点进行分子对接,验证网络药理学分析结果.结果 通过中药学数据库筛选出没食子药物中7种药物成分及聚六亚甲基双胍盐酸盐(Compound CID:57345804)共8种化合物,PubChem数据库映射及SwissADME过滤后得到4个活性成分,活性成分靶点192个,疾病相关靶点642个,GO功能富集分析主要富集到生物过程条目467条,细胞组成条目13条,分子功能条目14条,KEGG通路富集分析筛选得到129条显著的信号通路,主要涉及AKT1、HIF-1α、NF-κB1等信号通路.分子对接显示药物中筛选出的TOP活性成分(没食子酸、聚六亚甲基双胍盐酸盐)与筛选出的核心靶点(AKT1、HIF-1α、NF-κB1)均具有较好的亲和力.结论 没食子药物多成分作用于多靶点,联合辅助聚六亚甲基双胍盐酸盐可能通过参与多通路的调控,来协同发挥治疗慢性牙周病的作用.
关键词：慢性牙周炎没食子萃取液聚六亚甲基双胍盐酸盐网络药理学分子对接
分类号：R781.4(口腔内科学)
资助基金：河北省卫生健康委科研基金项目(20240291)
论文发表日期：2025-03-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 81-89 )
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