动脉粥样硬化性脑梗死的亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性研究
赵永波1
杜丽华2
滕路3
张贵寅3
1.哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科,黑龙江,哈尔滨,1500862.黑龙江省讷河市第二人民医院内科,黑龙江,讷河,1613423.哈尔滨医科大学医学遗传学研究室,黑龙江,哈尔滨,150086
摘要：目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系.方法 采用聚合酶链式反应和限制片断长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测62例动脉粥样硬化性脑梗死患者和79名健康对照者的C677T突变的基因型.结果 MTHFR基因C677T突变型等位基因(V)频率在患者组和对照组间比较,差异有显著性意义(x2=4.41,P＜0.05);3种基因型频率在两组人群中差异均无显著性意义.基因型频率的相对危险分析,AV基因型比AA基因型患脑梗死的危险高1.76倍;VV基因型比AA基因型患脑梗死的危险高3.25倍.结论 MTHFR基因C677T突变型等位基因与动脉粥样硬化性脑梗死有一定的关联,突变基因型增加了动脉粥样硬化性脑梗死的发病危险.
关键词：脑梗塞脑动脉硬化四氢叶酸脱氢酶基因
分类号：R743.33(神经病学与精神病学)
资助基金：黑龙江省自然科学基金(D-9706)
论文发表日期：2000-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 247-249 )
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