血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1基因启动子区4G/5G多态性与周围动脉闭塞性疾病关系的研究
康兰1
李小鹰1
李金生2
陈瑞晗1
刘德新1
1.解放军总医院老年心内科,北京,1008532.贵阳医学院附属医院心内科,贵州,贵阳,550004
摘要：目的从分子遗传学水平进行基因多态性研究,探讨血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1(plasminogen activator inhib-itor-1,PAI-1)基因启动子区单核苷酸缺失/插入(4G/5G)多态性与周围动脉闭塞性疾病之间的关系,以期阐明遗传易感因素在该疾病中的作用.方法将研究对象分为3组:正常对照组(Ⅰ组)、原发性高血压病组(Ⅱ组)以及原发性高血压合并周围动脉闭塞性疾病组(Ⅲ组),每组均选取100例,应用等位基因特异性聚合酶链反应分别对其进行PAI-1基因启动子4G/5G多态性分析.结果第Ⅲ组PAI-1基因启动子4G/4G基因型频率(0.46)及4G等位基因频率(0.65)与第Ⅰ组(0.27和0.53)及第Ⅱ组(0.29和0.55)相比较,差异有显著性意义,而第Ⅰ组与第Ⅱ组间差异则无显著性意义;第Ⅲ组的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平均明显高于第Ⅰ组及第Ⅱ组,差异有显著性意义.结论PAI-1基因启动子区4G/5G的多态性可能与周围动脉闭塞性疾病有关,其4G/4G基因型可能是该病的一个危险因素.
关键词：纤溶酶原激活物抑制物1动脉闭塞性疾病启动区(遗传学)基因
分类号：R543.5(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：卫生部保健科研项目(2001-006)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 92-95 )
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