缺血性脑卒中患者G蛋白β3亚单位基因C825T多态性及相关危险因素的研究
谭建聪1
祝善俊2
祝之明1
于长青1
王琳1
刘晓莉1
王海燕1
1.第三军医大学大坪医院野战外科研究所高血压内分泌科,重庆,4000422.第三军医大学新桥医院心内科,重庆,400037
摘要：目的观察缺血性脑卒中患者G蛋白β3亚单位基因(GNB3)C825T多态性和相关危险因素,探讨遗传和环境相互作用在缺血性脑率中发病机制中的作用.方法急性缺血性脑卒中患者72例,并按性别、年龄配对设对照组.用聚合酶链反应(PCR)方法扩增目的基因,用限制性内切酶(BseDI)酶切PCR产物用于基因分型,同时观察血压、体重指数、饮酒、膳食、性格等.结果脑率中组GNB3 C825T基因型分布(基因型频率CC=0.32,CT=0.58,TT=0.10)与对照组比较,差异有显著性意义(基因型频率CC=0.65,CT=0.32,TT=0.03;χ2=14.6,P＜0.01),但在脑卒中患者中有或无原发性高血压亚组之间基因型分布无差异.logistic回归分析显示,与脑卒中发病有关联的是收缩压(SBP)、GNB3 825T等位基因、饮酒和空腹血糖(FPG)升高.结论SBP、FPG增高、饮酒和GNB3 C825T多态性的T等位基因可能是缺血性脑卒中发病的危险因素,GNB3 825T等位基因对脑卒中的影响不依赖于血压、饮酒等其他危险因素,可能是缺血性脑卒中的独立危险因子.
关键词：脑血管意外高血压危险因素
分类号：R743.3(神经病学与精神病学)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 177-180 )
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