凝血酶原G20210A基因多态性与脑卒中的关系
叶辉1
邵娇梅1
朱智慧1
严江涛1
蒋建刚1
洪茂林2
张苏明1
汪道文1
1.华中科技大学同济医学院附属同济医院心内科,湖北,武汉,4300302.湖北省鄂州市中医院,湖北,鄂州,430711
摘要：目的探讨凝血酶原(FⅡ)G20210 A基因多态性与脑卒中的关系.方法收集脑卒中患者300例(脑卒中组)和性别、年龄相匹配的未患脑卒中的健康人或医院内其他与脑血管无关的患者300例(对照组),采用聚合酶链反应-限制性片段多态性(PCR-RFLP)方法进行20210G→A变异的分析.结果FⅡ20210G→A变异,脑卒中组20210A纯合子为2例,20210GA杂合子为13例,对照组无20210A纯合子,20210GA杂合子为6例.脑卒中组FⅡ20210G→A突变率为5%,对照组突变率为2%,结果显示两组G20210A差异有显著性意义(P=0.003).OR=3,95%CI:1.06～4.94.脑梗死组20210A纯合子为2例,20210GA杂合子11例,脑出血组20210GA杂合子为2例,无20210A纯合子.脑梗死组FⅡ基因20210G→A突变率为6.5%,脑出血组突变率为2%,脑梗死组20210A.基因频率为3.75%,脑出血20210A基因频率为1%,两组差异有显著性意义(P＜0.05).20210G→A突变脑梗死组与对照组比较差异有显著性意义(P＜0.05),脑出血组与对照组比较差异无显著性意义(P＞0.05).结论FⅡ20210位G→A的突变与脑梗死的发生有关,与脑出血关系不明显.
关键词：脑血管意外凝血酶原聚合酶链反应多态性限制性片段长度
分类号：R743.3(神经病学与精神病学)
资助基金：国家重点基础研究发展计划（973计划）(G2000056901)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 323-325 )
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