血管紧张素Ⅱ1型受体和血管紧张素转换酶基因多态性与伊贝沙坦降压疗效的关系
李菁
孙宁玲
1.北京大学人民医院心内科,北京,1000442.北京大学人民医院心内科,北京,100044
摘要：目的探讨与血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)拮抗剂伊贝沙坦降压疗效相关的基因多态性位点.方法152例轻、中度高血压病患者服用伊贝沙坦治疗8周,观察降压疗效,同时采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性对患者血管紧张素-醛固酮系统基因多态性位点AT1RT573C、血管紧张素转换酶(ACE)I/D基因型进行分析.结果携带AT1R 573T等位基因的患者服用伊贝沙坦后,收缩压及脉压降幅明显大于CC基因型患者;在男性患者,基因型为ACE DD的患者舒张压降幅明显大于Ⅱ型患者;同时携带AT1R 573T和ACE D等位基因的男性患者降压疗效最佳.结论携带AT1R 573T和ACE D等位基因的高血压病患者对伊贝沙坦的降压反应最佳.
关键词：高血压血管紧张素Ⅱ血管紧张素转换酶肾素-血管紧张素系统基因
分类号：R544.1(心脏、血管（循环系）疾病)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 233-235 )
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