付氧酶基因192Gln/Arg多态性与缺血性脑血管病的关系
于丽天1
于岱承2
李丽3
王兴宇4
刘力生1
1.中国医学科学院,中国协和医科大学,阜外心血管病医院,北京,1000372.解放军第三○六医院心内科,北京,1001013.生物芯片北京国家工程研究中心,北京,1000264.北京高血压联盟研究所,北京,100039
摘要：目的了解付氧酶基因(PON1)192Gln/Arg多态性在中国人群中的分布,并探讨其与缺血性脑血管病的关系.方法应用病例对照研究,在1046例缺血性脑血管病(缺血性脑血管病组)和960例无脑血管病(对照组,均无冠心病)人群中采用聚合酶链反应和分子杂交技术检测基因型,将缺血性脑血管病组和对照组基因型和等位基因频率进行χ2检验.结果中国人192Arg等位基因频率为O.60.缺血性脑血管病组192ArgArg基因型与192Arg等位基因频率均明显高于对照组.调整了性别和年龄后,相对于PON1 192GlnGln纯合子,192ArgArg纯合子患缺血性脑血管病的OR=1.3699,95%CI:1.044～1.797(P=0.023),与是否存在糖尿病无关.结论中国人群PON1 192Arg等位基因频率明显高于白种人,192ArgArg基因型与中国人缺血性脑血管病存在相关性.
关键词：脑缺血付氧酶基因多态现象(遗传学)基因频率
分类号：R743.31(神经病学与精神病学)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 254-256 )
英文信息