普罗帕酮对心室间复极异质性影响的电药理学机制研究
葛丽华1
李运田2
李翠兰3
杨进刚4
胡大一3
刘国树1
1.解放军总医院南楼心血管二科,北京 1008532.解放军第三○五医院心脏介入科,北京 1000173.北京大学人民医院心内科,北京 1000444.首都医科大学附属北京同仁医院心脏中心,北京 100101
摘要：目的 观察普罗帕酮对生理状态下兔心肌心室间复极异质性的影响,从动作电位时程(action potential duration,APD)的角度探讨临床应用普罗帕酮治疗心律失常作用的电药理学机制.方法 采用膜片钳技术,观察在不同刺激频率[即基础循环周长(basic cycle length,BCL)=2000、1 000、500及250 ms]下,不同浓度普罗帕酮(对照组,1μmol/L普罗帕酮组,6 umol/L普罗帕酮组,10 μmol/L普罗帕酮组)对正常心肌左右心室内膜APD的影响.结果 普罗帕酮由低浓度(1 μmol/L)至超治疗浓度(10 μmol/L)呈非浓度依赖性地减少室间离散;左右心室内膜APD和室间离散在不同浓度的普罗帕酮干预下仍呈慢频率依赖性特点(P＜0.05),且这种特点对普罗帕酮呈非浓度依赖性.结论 生理状态的心肌左右心室间存在复极离散.普罗帕酮可减少这种复极异质性,这可能是其对无缺血心肌室性心律失常治疗作用的电药理学机制之一.
关键词：普罗帕酮心室动作电位药理学心律失常
分类号：R9(药学)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 847-849 )
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