高血压合并心力衰竭与去甲肾上腺素转运体基因多态性及相关易感因素的分析
骆杰伟1
陈慧1
陈宏毅1
吴小盈1
黄昉萌1
李红1
卢荔红1
伍严安1
沈晓丽2
1.福建医科大学省立临床医学院福建省立医院,福州,3500012.福建省心血管病重点实验室
摘要：目的 研究高血压合并心力衰竭与去甲肾上腺素转运体(SLC6A2)基因启动子3、2多态性及相关易感因素.方法 选择176例高血压合并心力衰竭的汉族患者(心衰组),同期选择与之按性别、年龄相差士4岁、居住地相匹配的汉族心功能正常的高血压患者176例(高血压组)和血压、心功能正常者176例(对照组),应用PCR-RFLP检测SLC6A2基因启动子3、2多态性.logistic回归分析易感因素.结果 心衰组SLC6A2启动子3-AG/GG基因型频率(41.48%)高于高血压组(26.70%)和对照组(22.16%),差异有统计学意义(P<0.01),3组SLC6A2基因启动子2的GG、GC和CC基因型分布差异无统计学意义(P>0.05).logistic回归以高血压组为参照系,高血压等级、吸烟、血糖升高、肾功能减退、血红蛋白下降、SLC6A2基因启动子3-AG/GG为易感因素,其中SLC6A2基因启动子3-AG/GG的OR值2.106,95%C/:1. 237～3.587,P=0.006.结论 老年高血压合并心力衰竭有多种易感因素,应加强对易感因素的控制;携带SLC6A2基因启动子3-AG/GG型者可能是其分子遗传学基础之一.
关键词：高血压心力衰竭充血性去甲肾上腺素基因频率疾病易感性危险因素
资助基金：福建省自然科学基金(2008J0322)福建省青年科技人才创新项目(2008F3025)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 484-487 )
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