儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因多态性与老年心肌梗死关系的研究
张述萍
成丽娟
刘芳
尚河颖
1.山东省中医药大学第二附属医院,济南,2500012.山东省中医药大学第二附属医院,济南,2500013.山东省中医药大学第二附属医院,济南,2500014.山东省中医药大学第二附属医院,济南,250001
摘要：目的 探讨儿荼酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因Val 158Met的错义突变多态性与老年心肌梗死的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术,检测159例老年心肌梗死患者(病例组)及180例健康体检者(对照组)的COMT基因多态性位点频率,分析突变基因型与老年心肌梗死的相关性.结果 病例组COMT基因GG、GA和AA型频率分别为66.04%、30.82%和3.14%,对照组分别为55.00%、41.67%和3.33%,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05),病例组和对照组GA和AA合并后基因频率分别为33.96%和45.00%,差异有统计学意义(P＜0.05),与对照组比较,突变的基因型(GA和AA)在病例组的相对危险性为0.629(95%CI:0.405～0.976,P＞0.05).结论 COMT基因Val 158Met多态性可能与老年心肌梗死的发生相关.突变基因型可能降低老年心肌梗死的发病风险.
关键词：心肌梗死儿荼酚胺类突变多态性限制性片段长度基因频率
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 847-849 )
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