生长停滞特异性基因产物6的2个单核苷酸多态性与缺血性脑卒中的相关性
高永俊1
李晓峰1
杨旭2
李新毅3
1.山西医科大学第一医院神经内科,太原,0300012.航天中心医院北京大学航天临床医学院神经内科3.山西医学科学院山西大医院神经内科
摘要：目的 探讨生长停滞特异性基因产物6(growth arrest-specific gene 6,Gas 6)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)及其亚型发生的相关性.方法 选择IS患者119例作为病例组,同期随机抽取无心、脑及周围动脉粥样硬化史的健康体检者217例作为对照组.根据既往研究的阳性结果及HapMap数据库,选择Gas6 rs8191974及rs7400722位点分析.采用PCR-RFLP技术进行2个SNP基因分型.采用logistic多元回归分析IS及其亚型的危险因素.结果 2组2个SNP基因型(P=0.80、0.79)、等位基因频率(P=0.57、0.50)及不同模型基因频率(显性:P=0.93、0.58；隐性:P=0.51、0.58)比较,差异均无统计学意义；以连锁不平衡系数＞0.5为判断标准,共构建4个单体型(G-C,G-T,A-C,A-T),2组4个单体型分布频率差异均无统计学意义(P＞0.05)；校正相关危险因素后,差异仍无统计学意义(P＞0.05).结论 Gas6 rs8191974及rs7400722位点基因型、等位基因频率及单体型与IS无明显相关性.
关键词：脑缺血卒中多态性单核苷酸基因型基因频率危险因素
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 576-580 )
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