广东汉族人群磷酸二酯酶4D基因多态性与缺血性脑卒中的关系
罗曼1
许晓伟2
李骄星3
孙逊沙3
赖蓉3
王玉芳3
盛文利3
1.广西医科大学第一附属医院神经内科2.潍坊市人民医院神经内科3.中山大学附属第一医院神经内科,广州,510080
摘要：目的 探讨广东汉族人群磷酸二酯酶4D基因(phosphodiesterase 4D,PDE4 D)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与缺血性脑卒中的关系.方法 采用病例-对照的研究方法,选择广东地区712例缺血性脑卒中患者作为病例组,另选择同期健康体检的广东居民774例作为对照组.根据TOAST分型将病例组又分为大动脉粥样硬化型327例、小动脉闭塞型221例、心源性栓塞型54例、其他明确病因型52例和不明原因型58例.使用SNaPshot方法对PDE4D基因SNP83多态性进行检测,并分析SNP83多态性与缺血性脑卒中及其5个亚型之间的关系.结果 病例组与对照组SNP83的CC、CT和TT基因型分布比较,差异无统计学意义(2.9％ vs2.3％,29.1％ vs 26.2％,68.0％ vs 71.4％,P＞0.05).在显性、隐性及加性3种遗传模型下,PDE4D基因SNP83多态性与病例组及5个亚型均无相关性.结论 PDE4D基因SNP83多态性与广东汉族人群缺血性脑卒中不相关.
关键词：环核苷酸磷酸二酯酶类4型多态性单核苷酸脑缺血卒中基因型
资助基金：国家自然科学基金(81070912)广西自然科学基金(2013GXNSFBA019131)广西卫生厅自筹经费项目(Z2012096)山东省自然科学杰出青年基金(BS2012YY035)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 503-506 )
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