神经突起生长抑制因子A基因多态性与缺血性脑卒中患者遗传易感性的研究
袁微1
王耀辉1
蒙兰青2
韦叶生3
1.541001,桂林医学院附属医院神经内科2.右江民族医学院附属医院神经内科3.右江民族医学院附属医院检验科
摘要：目的 探讨神经突起生长抑制因子A(Nogo-A)基因单核苷酸多态性各等位基因及基因型在缺血性脑卒中(IS)患者中的分布频率,并初步分析其基因型与IS的关系及其对血脂、脂蛋白水平的影响.方法 采用PCR技术和DNA测序法检测202例IS患者(IS组)及199例对照者(对照组)的Nogo-A基因内含子区rs1012603 C/T、rs12464595 C/T及rs2864052 G/A多态性,分析各基因型及等位基因的分布频率;同时测定血脂、载脂蛋白水平,并进行分析.结果 rs1012603 C/T基因型频率和等位基因频率比较,差异有统计学意义(P＜0.05),等位基因频率相对风险分析发现,T等位基因携带者患IS的风险是C等位基因的1.513倍(OR=1.513,95％CI:1.069～2.141);与对照组比较,IS组TG、LDL-C、载脂蛋白A明显升高(P＜0.05).结论 Nogo-A基因内含子区rs1012603 C/T多态性与IS的发生有关,T等位基因可能是IS患者发病的遗传易感基因.
关键词：脑血管障碍多态性单核苷酸等位基因基因型疾病遗传易感性
资助基金：国家自然科学基金(81060243)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 682-685 )
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