帕金森病剂末现象危险因素的病例对照研究
李芳菲
李鑫
冯涛
1.100050,首都医科大学附属北京天坛医院神经内科2.100050,首都医科大学附属北京天坛医院神经内科3.100050,首都医科大学附属北京天坛医院神经内科
摘要：目的：研究帕金森病（PD ）患者发生剂末现象（WO ）的危险因素。方法根据英国脑库标准筛选 PD患者133例，采用剂末现象问卷（WOQ）-9评测是否存在WO ，并分为WOQ-9（＋）组111例和WOQ-9（-）组22例，再将111例患者分为临床WO定义（＋）59例和临床WO定义（-）52例。分别比较各组临床及治疗参数的差异。结果WOQ-9（＋）组与WOQ-9（-）组患者在发病年龄、病程、左旋多巴最大日剂量和累计用药时间比较，差异有统计学意义（P＜0．01）。临床WO定义（＋）与临床WO定义（-）组病程、Hoehn-Yahy分期、统一PD评分量表中的运动功能评分、强直评分、左旋多巴最大日剂量[（501．64±230．17）mg vs （324．04±177．48）mg ，P＝0．001]、单位体质量左旋多巴用量[（8．40±4．40）mg/kg vs （4．40±2．80）mg/kg ，P＝0．000]和累计用药时间[（60．69±41．13）月 vs （40．17±34．57）月，P＝0．006]比较，差异有统计学意义。WO主要的危险因素是单位体质量下左旋多巴的剂量（OR＝1．364，P＜0．05）。结论 WO可能与PD疾病进展和服用左旋多巴制剂均相关，其中单位体质量左旋多巴剂量是独立危险因素。
关键词：帕金森病左旋多巴危险因素药物剂量计算
资助基金：北京市自然科学基金北京市教育委员会科技计划重点项目(KZ201210025028)北京市科技计划课题(Z111100058811012)北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养计划(2011-3-022)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 906-908 )
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