同型半胱氨酸相关酶C677T基因突变在出血性脑梗死中的作用
张瑜
赵迎春
顾彬
1.201699,上海交通大学附属第一人民医院松江分院神经内科2.201699,上海交通大学附属第一人民医院松江分院神经内科3.201699,上海交通大学附属第一人民医院松江分院神经内科
摘要：目的 探讨同型半胱氨酸(Hcy)相关酶N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因突变与脑梗死后出血的相关性.方法 选取确诊为出血性脑梗死患者50例为病例组,诊断为脑梗死患者60例为对照组.用PCR-RFLP方法检测2组C677T基因多态性.结果 病例组C和T等位基因频率分别为53.0％和47.0％,对照组分别为76.7％和23.3％ (P＜0.01).病例组TT基因型为20.0％、CT基因型54.0％、CC基因型26.0％,对照组分别为8.3％、30.0％和61.7％(P＜0.01);病例组Hcy水平显著高于对照组,而载脂蛋白A和HDL水平明显低于对照组(P＜0.01);CC基因型携带者TC及Hcy水平明显低于CT+TT基因型携带者(P＜0.05).C677T基因发生突变T等位基因可能是出血性脑梗死的危险因素(OR=3.216,95％CI:1.212～9.120,P=0.012).结论 C677T基因突变与出血性脑梗死发生存在一定关系,C677T基因突变可能是出血性脑梗死发病的危险因素.
关键词：高半胱氨酸亚甲基四氢叶酸还原酶突变脑梗死脑出血基因频率基因型
资助基金：上海市松江区卫生局第三周期医学领先专业项目(2012-Ⅲ-59)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 577-580 )
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