神经营养因子受体相关黑色素瘤抗原基因同源物和p38基因与下肢动脉粥样硬化的关系
林小凤
曾莉莉
洪惠
连霞
费燕
1.解放军第一七五医院药学科,漳州,3630002.解放军第一七五医院药学科,漳州,3630003.解放军第一七五医院药学科,漳州,3630004.解放军第一七五医院药学科,漳州,3630005.解放军第一七五医院药学科,漳州,363000
摘要：目的 探讨神经营养因子受体相关黑色素瘤抗原基因同源物(NRAGE)和p38基因多态性与闽南汉族人群下肢动脉粥样硬化(LEAD)发病的相关性.方法 收集本院468例体检者的临床资料及外周静脉血,分为LEAD组(228例)和正常组(240例);采用Sequenom MassArray系统对该人群的NRAGE基因rs5991738、rs7882628、rs6614327、rs4986561和p38基因rs3761979、rs6457878、rs3804451等7个单核苷酸多态性(SNP)位点进行基因分型.结果 7个SNP位点均符合Hardy-Weinberg平衡;rs5991738和rs7882628,rs6457878和rs3804451位点之间均存在明显的连锁不平衡现象;rs5991738(OR=1.109)、rs6457878(OR=1.167)和rs3804451(OR=1.082)有致病性;rs5991738位点在2组间的等位基因分布频率比较有显著差异(P＜0.05);rs5991738基因logistic回归分析显示:OR=3.901,L95值为1.257.结论 NRAGE基因rs5991738位点突变可能是LEAD致病相关危险因素之一.
关键词：受体神经生长因子类黑色素瘤下肢动脉粥样硬化多态性单核苷酸等位基因
资助基金：南京军区医学科技创新课题(MS098)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1147-1150 )
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