帕金森病异动症危险因素及左旋多巴安全剂量的数据驱动分析
陈慧敏
李芳菲
郜丽妍
房进平
曹振汤
刘亘梁
冯涛
马惠姿
1.100050,首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心神经变性病科 国家神经系统疾病临床医学研究中心 北京脑重大疾病研究院帕金森病研究所2.100050,首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心神经变性病科 国家神经系统疾病临床医学研究中心 北京脑重大疾病研究院帕金森病研究所3.100050,首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心神经变性病科 国家神经系统疾病临床医学研究中心 北京脑重大疾病研究院帕金森病研究所4.100050,首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心神经变性病科 国家神经系统疾病临床医学研究中心 北京脑重大疾病研究院帕金森病研究所5.100050,首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心神经变性病科 国家神经系统疾病临床医学研究中心 北京脑重大疾病研究院帕金森病研究所6.100050,首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心神经变性病科 国家神经系统疾病临床医学研究中心 北京脑重大疾病研究院帕金森病研究所7.100050,首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心神经变性病科 国家神经系统疾病临床医学研究中心 北京脑重大疾病研究院帕金森病研究所8.100050,首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心神经变性病科 国家神经系统疾病临床医学研究中心 北京脑重大疾病研究院帕金森病研究所
摘要：目的 探讨帕金森病(Parkinson's disease,PD)异动症的临床危险因素,并基于数据驱动方法分析PD患者异动症的左旋多巴安全剂量.方法 选择2012年3月～2013年7月在首都医科大学附属北京天坛医院神经变性病科住院的PD患者163例,其中伴发异动症患者20例(异动组),不伴异动症患者143例(非异动组).logistic回归分析PD异动症潜在危险因素;利用分类决策树模型计算左旋多巴安全剂量.结果 异动组病程、Hoehn-Yahr(H-Y)分期、统一PD评定量表(UPDRS)Ⅰ、UPDRSⅡ、UPDR$Ⅲ、UPDRSⅣ、左旋多巴等效剂量、左旋多巴、多巴受体激动剂、抗胆碱能药、恩他卡朋、金刚烷胺比例明显高于非异动组(P＜0.05,P＜0.01),起病年龄[(51.8±14.3)岁vs (59.2±10.8)岁,P=0.007]明显低于非异动组.logistic回归分析显示,H-Y分期(HR=3.544,P=0.047)、病程(HR=1.233,P=0.033)为PD异动症的危险因素,其中左旋多巴等效剂量(P=0.055)为可能的危险因素.分类决策树模型预测提示,左旋多巴等效剂量387.5 mg/d为区别异动组与非异动组的左旋多巴安全剂量.结论 PD异动症可能与左旋多巴等效剂量、运动症状严重程度、病程有关.
关键词：帕金森病左旋多巴药物剂量计算运动障碍危险因素
资助基金：国家自然科学基金(81571226)国家重点研发计划(2016YFC1306501)北京市科技计划(Z151100003915150)北京市科技计划(Z151100003915117)北京市科技计划(Z171100001017041)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 789-792 )
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