β3肾上腺素受体调节肝细胞核因子活性促进肝细胞载脂蛋白A-Ⅰ基因的转录
曹晓菁1
李艳芳2
金泽宁1
1.100070 首都医科大学附属北京天坛医院心脏中心2.首都医科大学附属北京安贞医院急诊危重症中心
摘要：目的 探讨β3肾上腺素受体(β3-AR)对肝细胞载脂蛋白A-Ⅰ (apoA-Ⅰ)基因转录的调控作用.方法 不同浓度(10-5～10-10 mol/L)β3-AR激动剂(BRL37344)和拮抗剂(SR59230A)分别孵育HepG2细胞,CCK8检测细胞活性.将HepG2细胞分为对照组、激动剂组(10-6 mol/L的BRL37344)和拮抗剂组(10-7 mol/L的SR59230A),孵育6h;RT-qPCR检测apoA-Ⅰ mRNA表达;ELISA检测细胞外基质apoA-Ⅰ分泌水平;染色质免疫共沉淀联合RT-PCR检测肝细胞核因子(HNF)-4和HNF-3及早期生长反应蛋白1(EGR-1).结果 HepG2细胞在10-6～10-8 mol/L的BRL37344和SR59230A区间内生长增殖良好,孵育6h和24 h时细胞呈现较高活性.与对照组比较,激动剂组肝细胞apoA-Ⅰ mRNA和细胞外基质apoA-Ⅰ分泌水平上调[2.9±0.5 vs 1.0±0.2,(590.1±54.6)μg/ml vs(395.5±23.4)μg/ml,P＜0.01],且HNF-4和HNF-3结合活性显著升高(90.4±13.4 vs 17.2±1.2,78.3±20.6 vs 19.7±2.5,P＜0.01).3组肝细胞EGR-1结合活性比较,无统计学差异(P＞0.05).结论 激活β3-AR使肝细胞HNF-4和HNF-3活性增高,可能是β3-AR上调肝脏apoA-Ⅰ转录水平的分子机制之一.
关键词：载脂蛋白A-Ⅰ受体肾上腺素能β3转录因子
论文发表日期：2019-09-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 971-975 )
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