微小RNA-423-5p在脂肪间充质干细胞外泌体治疗老龄心力衰竭大鼠的作用及机制
孙理华1
吕忠英2
幸世峰1
张雅玲1
张颖1
1.830011乌鲁木齐,新疆医科大学第五附属医院心血管内科2.830011乌鲁木齐,新疆医科大学第五附属医院高血压科
摘要：目的 探讨微小RNA(miRNA,miR)-423-5p在脂肪间充质干细胞(MSC)外泌体治疗老龄心力衰竭(HF)大鼠的作用机制.方法 选择18月龄SPF级大鼠38只,随机分为治疗组24只和模型组14只,2组腹腔注射异丙肾上腺素14 d,构造HF模型.治疗组给予心肌内注射脂肪MSC外泌体后饲养2周.用Western blot鉴定其纯度;通过苏木精-伊红染色和Masson染色检测心肌损伤及纤维化程度;通过TargetScan和miRDB数据库对miR-423-5p的靶基因进行预测,并预测信号通路;用实时荧光定量PCR检测miR-423-5p、磷脂酰肌醇3激酶(P13K)和蛋白激酶B(Akt)基因表达,Western blot检测P13K和Akt蛋白表达.结果 与模型组比较,治疗组miR-423-5p表达量明显降低(P<0.05).苏木精-伊红和Masson染色显示,治疗组心肌损伤和纤维化均较模型组明显改善.Tar-getScan和miRDB数据库预测显示,miR-423-5p的靶基因分别是141个和545个,Draw Venn分析显示,2个数据库共同靶基因为52个,占总量的8.2％.预测分析显示,通路富集出4条信号通路,排在首位的为PI3K-Akt信号通路.与模型组比较,治疗组PI3K、Akt基因和蛋白表达显著下降(P<0.05).结论 脂肪MSC外泌体能治疗老龄HF大鼠,其机制可能通过miR-423-5p调节PI3K-Akt信号通路的途径产生作用.
关键词：微RNAs间充质基质细胞心力衰竭利钠肽脑心钠素基因表达
资助基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金(2018D01C300)
论文发表日期：2020-12-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1308-1311 )
英文信息