非空腹血脂检测在服用他汀类药物老年人群中应用的可行性探讨
刘明名
高莹
彭佳
郭远林
吴娜琼
朱成刚
李建军
1.100037 中国医学科学院北京协和医学院阜外医院国家心血管病中心2.100037 中国医学科学院北京协和医学院阜外医院国家心血管病中心3.100037 中国医学科学院北京协和医学院阜外医院国家心血管病中心4.100037 中国医学科学院北京协和医学院阜外医院国家心血管病中心5.100037 中国医学科学院北京协和医学院阜外医院国家心血管病中心6.100037 中国医学科学院北京协和医学院阜外医院国家心血管病中心7.100037 中国医学科学院北京协和医学院阜外医院国家心血管病中心
摘要：目的 探讨非空腹血脂检测在服用他汀类药物老年人群中应用的可行性.方法 选取2015年4月～2019年1月阜外医院住院的非高TG血症老年患者672例,根据入院前服用他汀类药物情况分为非他汀组497例和他汀组175例.采集患者住院时空腹(禁食8～12 h)和非空腹(早餐后2～4 h)状态下的血标本,分别测定血浆TG、TC、HDL-C和LDL-C水平,计算得出残余TC、非HDL-C和计算法LDL-C,比较2组各项空腹血脂与非空腹血脂的差值和变化率是否有差异,应用Bland-Altman分析评估空腹血脂与非空腹血脂检测的一致性.结果 非空腹与空腹TG、TC、HDL-C、LDL-C、残余TC、非HDL-C和计算法LDL-C水平比较,均有显著差异(P＜0.01),他汀组与非他汀组各项血脂的差值和变化率比较,均无统计学差异(P＞0.05).空腹与非空腹TG差值的95％一致性界限(95％LoA)为0.49～0.91、TC差值的95％LoA 为-1.67～1.33、HDL-C差值的95％LoA 为-0.68～0.54、LDL-C差值的95％LoA为-1.62～1.24,各项空腹血脂与非空腹血脂水平具有良好的一致性,各项血脂的差值和变化率均在临床可接受范围.结论 非空腹血脂检测同样适用于服用他汀类药物的老年人群.
关键词：甘油三酯类脂类羟甲基戊二酰基CoA还原酶抑制剂非空腹
论文发表日期：2021-01-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 8-12 )
英文信息