Kruppel样因子4抑制巨噬细胞向破骨细胞分化介导平滑肌细胞钙化
张莉莉1
李丽华2
孙振1
邵晨1
刘嘉1
周孟学1
王中群1
1.212000镇江,江苏大学附属医院心内科2.212000镇江,江苏大学附属医院病理科
摘要：目的 探讨Kruppel样因子4(KLF4)在巨噬细胞向破骨细胞分化中的作用及相关机制.方法 提取雄性C57BL/6J小鼠腹腔原代巨噬细胞并鉴定,将其分为对照组,NF-κB受体激动剂配体(RANKL)组,共刺激组(KLF4抗体和RANKL共刺激4 d),用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色检测破骨细胞分化情况,用鬼笔环肽染色检测破骨细胞成熟程度;通过骨吸收陷窝实验测破骨细胞骨吸收能力;通过qRT-PCR检测破骨细胞分化相关基因表达,用钙盐染色检测血管平滑肌细胞钙化情况.结果 TRAP染色显示,TRAP阳性细胞直径约100 μm,细胞核＞3个.共刺激组破骨细胞数量较RANKL组明显增多(P＜0.05).与RANKL组比较,共刺激组破骨细胞成熟程度进一步升高、陷窝面积及数量升高(P＜0.05).RANKL组较对照组相关破骨基因表达明显升高(P＜0.05);共刺激组较RANKL组相关破骨基因表达明显升高(P＜0.05),而血管平滑肌细胞钙化明显降低(P＜0.05).结论 KLF4抗体可促进巨噬细胞向破骨细胞转分化,进而抑制平滑肌细胞钙化.
关键词：巨噬细胞血管钙化破骨细胞肌细胞平滑肌Kruppel样转录因子类NF-κB
资助基金：国家自然科学基金(81770450)国家自然科学基金(81370408)江苏省"六大人才高峰"高层次人才项目(WSN-044)江苏省卫生健康委科研项目(LGY2018092)江苏省卫生健康委科研项目(QNRC2016836)研究生科研创新项目(SJKY19_2585,KYCX20_2881)
论文发表日期：2021-01-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 75-78 )
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