老年急性缺血性脑卒中患者定量阿替普酶静脉溶栓短期疗效及安全性分析
李欢1
朱雪敏1
胡怀强2
1.261053 潍坊医学院2.联勤保障部队第九六○医院神经内科
摘要：目的 探讨老年急性缺血性脑卒中(AIS)患者应用定量重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)阿替普酶静脉溶栓方案的安全性及有效性.方法 收集2019年1月至2022年1月解放军第九六○医院和解放军第九七○医院诊治的老年AIS患者200例,根据不同静脉溶栓方案分为标准组134例[总量为体质量(kg)×0.9 mg,前1 min按照体质量(kg)×0.09 mg静脉推注,余量1h内静脉滴注],定量组66例[总量为50 mg,前1 min按照体质量(kg)× 0.09 mg静脉推注,余量1 h内静脉滴注].比较2组基线数据及溶栓后并发症,采用混合效应模型分析2组溶栓后1 h、1 d和7d美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和改良Rankin量表(mRS)评分的差异.结果 定量组发病时间＜3 h比例较标准组明显降低(60.6％vs 82.1％,P＜0.01),发病时间3～4.5 h比例较标准组明显增高(39.4％vs 17.9％,P＜0.01),发病时 NIHSS 评分较标准组明显增高[4.0(2.0,8.0)分 vs 3.0(2.0,6.0)分,P＜0.05].定量组和标准组NIHSS评分和mRS评分随时间变化逐渐降低,差异有统计学意义(P＜0.01).定量组住院时间较标准组明显延长[12.0(8.3,15.0)d vs 9.6(7.0,11.8)d,P＜0.01],脑出血比例较标准组明显降低(0 vs 6.7％,P＜0.05).结论 老年AIS患者应用定量rt-PA短期疗效确切,且能降低溶栓后出血转化风险,是一种安全有效的溶栓方案.
关键词：卒中组织型纤溶酶原激活物回顾性研究治疗结果安全性
论文发表日期：2023-08-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 854-857 )
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