微小RNA-29b评估冠状动脉斑块破裂的价值及机制研究
王科程
程德均
郝晋瑶
723000 汉中,三二○—医院心血管内科
摘要：目的 探讨冠状动脉综合征患者微小RNA(microRNA,miR)-29b评估稳定性冠状动脉疾病(SCAD)斑块破裂早期预警价值及其导致冠状动脉斑块破裂的可能机制.方法 选择2020年4月至2022年4月三二○—医院诊治的210例SCAD患者,根据干预手段分为PCI组95例和冠状动脉造影(CAG)组115例.比较2组治疗前后外周血miR-29b表达水平.将人外周血单核细胞分为空白对照组(未做任何处理)、miR-29b组(转染miR-29b)以及miR-29b空白对照组(转染miR-29b空白质粒),比较3组细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)、NF-κB、白细胞介素6(IL-6)mRNA和蛋白表达情况.结果 PCI组术后miR-29b表达高于术前;PCI组术后miR-29b表达明显高于CAG组(P＜0.01).ROC曲线分析显示,miR-29b诊断冠状动脉斑块破裂的截断值为0.86,曲线下面积为0.838(95％CI:0.707～0.970).多因素logistic回归分析显示,miR-29b是SCAD患者发生冠状动脉斑块破裂的独立预测因素(OR=0.598,95％CI:0.394～0.908,P=0.016).Pearson 相关分析显示,SCAD 患者术前 miR-29b与人外周血单核细胞 EMMPRIN mRNA 呈负相关(r=一 0.575,P＜0.01).miR-29b 组的 EMMPRIN、NF-κB、IL-6 mRNA以及蛋白表达量明显低于空白对照组和miR-29b空白对照组(P＜0.05).结论 SCAD患者PCI术后miR-29b表达升高是冠状动脉斑块破裂的保护因素,其作为机制可能为miR-29b通过下调单核细胞EMMPRIN的表达而抑制斑块破裂.
关键词：循环微RNA冠状动脉疾病预测血管造影术斑块微小RNA-29b
论文发表日期：2023-12-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1281-1284 )
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