选择性雄激素受体调节子的开发及其治疗应用
陈芳
Gideon A Rodan
Azi Schmidt
1.Department of Bone Biology & Osteoporosis Research, Merck Research Laboratories, Merck & Co, Inc., WP26A-1000 West Point, PA 19486, USA2.Department of Bone Biology & Osteoporosis Research, Merck Research Laboratories, Merck & Co, Inc., WP26A-1000 West Point, PA 19486, USA3.Department of Bone Biology & Osteoporosis Research, Merck Research Laboratories, Merck & Co, Inc., WP26A-1000 West Point, PA 19486, USA
摘要：雄激素控制着广泛的生理学功能.雄激素受体作为调节雄激素多种生物学作用的甾体类受体,是一种配基诱导的转录因子.雄激素信号系统的异常导致了从性别确定和性征发育到精神和情感失常的许多紊乱.雄激素替代治疗能改善许多临床症状,包括性腺机能低下与骨质疏松,但由于疗效不高和缺少方便给药的安全制剂而受到限制.最近甾体类受体和选择性受体调节子的基因调控技术,为选择性雄激素受体调节子能否解答现行雄激素治疗中存在的问题,提供了验证的机会.配基化的雄激素受体转录引发复合物的组成决定了基因调控的特异性,设计用于引发组织和启动子特异基因转录的合成配基提供了开发更有效的雄激素治疗的希望.建立能预测合成配基活性的测试方法是选择性雄激素受体调节子开发的关键.化合物筛选的高效率和基因指纹技术的进步,如微阵列技术和蛋白质组学,将加速有效的选择性受体调节子鉴定.
关键词：雄激素雄激素受体选择性雄激素受体调节子核受体调节子
分类号：Q579.1+1(激素)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 162-168 )
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