萘哌地尔治疗良性前列腺增生的疗效观察
居小兵
吴宏飞
苏建堂
1.南京医科大学第一附属医院泌尿外科,江苏,南京,2100292.南京医科大学第一附属医院泌尿外科,江苏,南京,2100293.南京医科大学第一附属医院泌尿外科,江苏,南京,210029
摘要：目的: 评价萘哌地尔(Naftopidil)治疗良性前列腺增生(BPH)的有效性和安全性. 方法: 80例诊断为BPH的病人,随机分为试验组40例和对照组40例.试验组给予萘哌地尔片25 mg,每晚口服,共42 d;对照组给予盐酸坦索罗辛胶囊0.2 mg,每晚口服,共42 d.采用随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照法,以国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)作为主要疗效指标,以生活质量评分(QOL)、残余尿量、前列腺体积作为次要疗效指标. 结果: 两组治疗前后IPSS、Qmax、QOL比较差异均有显著性(P<0.05),治疗后两组间比较差异无显著性(P>0.05);残余尿量两组治疗前后比较差异均无显著性(P>0.05),治疗6周后两组间比较差异有显著性(P<0.05),前列腺体积治疗前后两组比较及两组间差异均无显著性(P>0.05).总的不良事件较少(3.75%),两组间比较差异无显著性(P>0.05). 结论: 萘哌地尔是治疗BPH的有效和安全的药物.
关键词：萘哌地尔良性前列腺增生有效性安全性
分类号：R969.4(药理学)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 286-288 )
英文信息