人Lipocalin型前列腺素D合成酶真核载体的构建及酵母表达菌株的建立
高云1
黄宇烽2
夏欣一2
马百坤2
1.南京医科大学免疫学与病原生物学学系,江苏,南京,2100292.南京军区南京总医院生殖遗传研究室,江苏,南京,210002
摘要：目的:在毕赤酵母中表达人睾丸Lipocalin型前列腺素D合成酶(L-PGDS),以利于生物学功能及临床应用研究.方法:用PCR的方法从质粒pGEX-2T/htL-PGDS上扩增出人睾丸L-PGDS基因编码序列,构建该基因的酵母表达质粒;将表达质粒电转化毕赤酵母,甲醇诱导L-PGDS的表达.结果:PCR扩增的L-PGDS成熟肽基因编码序列克隆T载体后,经测序证明与所报道的人睾丸L-PGDS cDNA完全一致.对培养上清进行SDS-PAGE分析显示,在相对分子质量为27000处有重组蛋白的表达,与理论值完全一致.结论:人Lipocalin型前列腺素D合成酶在毕赤酵母中获得了高效、分泌性表达.
关键词：前列腺素D合成酶毕赤酵母分泌表达
分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)
资助基金：解放军计划(98-04)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 111-114 )
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