前列腺癌及高级别前列腺上皮内肿瘤8号染色体等位基因杂合性缺失分析
王照明1
黎永祥2
1.浙江大学医学院附属第一医院病理科,浙江,杭州,3100032.香港中文大学病理解剖及细胞学系,香港
摘要：目的:分析原发性前列腺癌及高级别前列腺上皮内肿瘤(PIN)8号染色体等位基因杂合性缺失(LOH)并探讨其意义.方法:经显微切割获取前列腺癌及PIN各10个样本DNA,采用PCR及微卫星多态性技术,对8号染色体上的14个微卫星位点LOH进行检测.结果:10个原发性前列腺癌样本在8号染色体有不同LOH的频率,8p23.1-p23.2及8p21-p22为两个高频LOH区.10个高级别PIN样本检测8号染色体14个微卫星位点,有5个样本至少有一个位点检测到LOH.结论:前列腺癌中存在8号染色体的高频LOH区,分别位于8p 23.1-p23.2,8p21-p22区,高级别PIN出现LOH的位点与前列腺癌相同,位于8p 23.1-p 23.2及8p21-p22区的肿瘤抑制基因可能与前列腺癌的发生发展有关.
关键词：前列腺肿瘤杂合性缺失8号染色体肿瘤抑制基因
分类号：R737.25(泌尿生殖器肿瘤)Q754(分子遗传学)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 26-28,31 )
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