绿色荧光蛋白和大鼠睾丸AQP7融合蛋白表达载体构建及其表达
杨柯1
李峰1
赵丹1
李大男1
刘庆双1
刘喜春1
张键1
赵雪俭1
杨宝学2
1.吉林大学基础医学院生殖病理生理研究室,吉林,长春,1300212.加利弗尼亚大学医学院,美国,旧金山
摘要：目的:构建真核表达的pEGFP-C1与大鼠睾丸AQP7的融合蛋白表达载体.方法:RT-PCR的方法扩增Wistar大鼠睾丸AQP7cDNA编码区全长序列,测序鉴定,将AQP7cDNA融合于pEGFP-C1基因的下游.以脂质体转染方法将pEGFP-C1-AQP7融合蛋白转入中国仓鼠卵巢(CHO)细胞,应用免疫细胞化学方法和Western印迹技术对转染细胞株进行鉴定.结果:①Wistar大鼠AQP7cDNA序列登录到GenBank,登录号:AY157737;②通过鉴定证明CHO细胞已经稳定表达了pEGFP-C1-AQP7融合蛋白,其相对分子质量为53000;③绿色荧光蛋白作为标记物观察到AQP7在CHO细胞的定位.结论:稳定表达pEGFP-C1-AQP7融合蛋白的CHO细胞株的建立,为AQP7在细胞内定位与功能研究奠定了基础.
关键词：水通道蛋白融合蛋白绿色荧光蛋白睾丸大鼠
分类号：R492.4(康复医学)Q786(基因工程（遗传工程）)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 819-823 )
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