大鼠睾丸Leydig细胞的培养和鉴定
刘建中1
郭海彬2
邓春华2
欧咏虹1
彭爱萍1
1.中山大学,基础医学院生物学教研室,广东,广州,5100802.中山大学,附属第一医院泌尿外科,广东,广州,510080
摘要：目的:研究体外培养大鼠睾丸Leydig细胞的有效方法.方法:原代培养大鼠睾丸Leydig细胞,用4 U/ml人绒毛膜促性腺激素(hCG)作用细胞,对照组未用hCG,放射免疫法测定培养液中睾酮浓度,3β羟类固醇脱氢酶(3β-HSD)免疫组化染色观察睾丸Leydig细胞形态和生物学特性.结果:培养细胞成分均一、增殖旺盛、分化率高.接种72 h后大鼠睾丸Leydig细胞纯度达95%.接种后24 h内,hCG刺激组较对照组睾酮分泌量明显提高(P<0.05).结论:体外培养的睾丸Leydig细胞可分泌高浓度的睾酮;睾丸Leydig细胞的纯化和培养方法的建立,可为中老年男性雄激素部分缺乏综合征睾酮替代治疗的基础和临床研究提供一条可行的思路.
关键词：Leydig细胞细胞培养睾酮体外研究大鼠
分类号：Q492.4(生殖生理学)Q813.1(细胞工程)
资助基金：广东省科技计划(2003C34008)广东省广州市科技局科研项目(2000-J-002-02)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 14-17 )
英文信息