精浆蛋白质电泳两种分析方法的探讨
白洁1
孙玲2
马俊龙1
丛玉隆1
1.中国人民解放军总医院临检科,北京,1008532.南方医科大学附属南方医院生殖医学中心,广东,广州,510515
摘要：目的: 探讨琼脂糖电泳和SDS-琼脂糖电泳分析精浆蛋白质的临床可行性. 方法: 69例不育患者精液标本按常规和特殊检查结果分为弱畸精子症(n=19)、弱精子症(n=22)和相对正常(n=28)3组,然后离心分离获取精浆.分别采用琼脂糖和SDS-琼脂糖作介质,不同的点样时间、迁移功率,酸性结晶紫和氨基黑两种染色,对精浆蛋白质进行检测,将电泳图谱进行吸光度仪扫描并将结果对比分析. 结果: 以SDS-琼脂糖作介质,酸性结晶紫染色可将精浆分为4条带,但区带弥散,相互间拖尾严重;以琼脂糖作介质,pH9.2碱性缓冲条件,点样6 min,可将精浆分为A、B、C、D、E、F 6条带,氨基黑染色后,区带清晰,间隔适当,易于吸光度仪分析相对含量,重复性好.电泳结果经方差分析,弱精子症组与相对正常组、弱畸精子症组在C与E带上均有差别,而相对正常组与弱畸精子组无差别;同时,相对正常组标本之间的电泳图谱也有显著的不同. 结论: 以琼脂糖作介质,在碱性缓冲条件下电泳,氨基黑染色来分离检测精浆蛋白质具有较高的可行性,该方法操作简单、快速,可适合临床常规开展.
关键词：精浆琼脂糖电泳SDS-琼脂糖电泳
分类号：R698+.2(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)R446(诊断学)
资助基金：中国科学院项目（非规范项目）(30471829)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 291-294 )
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