小鼠睾丸组织Bmi1基因的克隆及原核表达
张世庆1
李德雪2
李恩中2
王常勇2
张学明3
鲁景艳3
1.军事医学科学院基础医学研究所,北京,100850;吉林大学农学部,吉林,长春,1300622.军事医学科学院基础医学研究所,北京,1008503.吉林大学农学部,吉林,长春,130062
摘要：目的: 克隆小鼠Bmi1 cDNA并进行原核表达,为下一步制备BMI1多克隆抗体奠定基础. 方法: 从小鼠睾丸组织中克隆Bmi1 cDNA,测序并利用BLAST程序比对证明该基因序列正确后,构建原核表达载体pET-28c-Bmi1,将其转入大肠埃希菌BL21中,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达并通过免疫印迹检测重组目的蛋白. 结果: 成功克隆了小鼠Bmi1 cDNA,原核表达的融合蛋白可与His标签抗体和BMI1单克隆抗体特异性结合. 结论: 小鼠睾丸组织中Bmi1 基因有表达;成功克隆了小鼠Bmi1 cDNA并在大肠埃希菌BL21中正确表达了重组蛋白rBMI1.
关键词：Bmi1基因睾丸克隆表达小鼠
分类号：Q492.4(生殖生理学)Q78(基因工程（遗传工程）)
资助基金：中国科学院项目（非规范项目）(30471246,30200195)军队医学科研项目(01MA204)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 308-311,314 )
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