氟桂利嗪对小鼠生精细胞T型Ca2+通道的作用
王昌松1
高晓华1
程宏1
龚伟2
张习春3
程洁1
高蓉1
肖杭1
1.南京医科大学应用毒理省重点实验室,江苏,南京,2100292.江苏省疾病控制中心,江苏,南京,2100093.复旦大学神经生物学系,上海,200433
摘要：目的: 研究二苯烷基氨类衍生物氟桂利嗪(Flu)对小鼠生精细胞T型钙电流(ICaT)的影响.方法: 采用急性机械分离的小鼠生精细胞,应用膜片钳全细胞记录技术,观察Flu对ICaT的影响.结果: 钳制电位为-90 mV、刺激电压为-30 mV时,Flu(0.1、1、10、100 μmol/L)可抑制小鼠生精细胞Ca2+电流,抑制率分别为(23.34±2.76)%、(46.04±3.52)%、(62.52±3.70)%、(73.52±3.12)% (P＜0.05);Flu对T型Ca2+通道的半数最大抑制浓度为0.29 μmol/L.结论: Flu对生精细胞T型Ca2+通道有阻断作用,呈浓度依赖性;Cav3.2是生精细胞T型Ca2+电流的主要贡献者.
关键词：氟桂利嗪T型Ca2+通道生精细胞小鼠
分类号：R995(毒物学（毒理学）)Q492.4(生殖生理学)
资助基金：国家自然科学基金(30170811)国家重点基础研究发展计划（973计划）(2002CB512908)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 594-597,601 )
英文信息