Kallmann综合征的研究进展
郝丽君
崔英霞
1.南京军区南京总医院生殖遗传研究室,江苏,南京,2100022.南京军区南京总医院生殖遗传研究室,江苏,南京,210002
摘要：Kallmann综合征是一种罕见的遗传病,它表现为促性腺激素分泌不足的性腺功能减退伴嗅觉丧失或嗅觉减退.目前研究已发现Kallmann综合征的3种遗传方式及其相关的疾病基因.现对Kallmann综合征的临床诊治及疾病基因的研究进展作一综述.
关键词：Kallmann综合征KAL-1基因KAL-2/FGFR1基因
分类号：R596(全身性疾病)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 647-649 )
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