DD3 mRNA在前列腺癌组织中定量表达分析
陶志华1
毛晓露1
王彩虹1
陈晓东1
余凯远2
翁志梁2
胡元平3
张筱骅4
谢辉2
王瓯晨4
宋其同5
李澄棣2
陈占国1
1.温州医学院附属第一医院,检验科,浙江,温州,3250002.温州医学院附属第一医院,泌尿外科,浙江,温州,3250003.温州医学院附属第一医院,超声影像科,浙江,温州,3250004.温州医学院附属第一医院,肿瘤外科,浙江,温州,3250005.温州医学院附属第一医院,普外科,浙江,温州,325000
摘要：目的:探讨DD3基因在前列腺组织中表达的临床意义.方法:用荧光定量RT-PCR方法对21例前列腺癌(PCa)组织、27例非前列腺部位的肿瘤组织、39例良性前列腺增生(BPH)组织和15例正常前列腺组织中的DD3的表达进行了定量分析,用ROC曲线对DD3 mRNA诊断PCa的性能进行了分析.结果:27例非前列腺组织中均未检测到DD3基因的表达.DD3在PCa组、BPH组和正常前列腺组表达量的中位数分别为7.2×106、2.5×104、1.5×104 拷贝/mg 组织.PCa组较BPH组和正常前列腺组DD3的表达量显著增高(P＜0.01),而BPH组和正常前列腺组间则差异无显著性(P＞0.05).DD3表达量与临床分期和分化程度之间均无明显相关性.DD3 mRNA曲线下面积(AUC-ROC)为0.937(95%CI:0.879～0.995).当临界值为1.4×105拷贝/mg组织时,灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)、阳性拟然比(+LR)、阴性拟然比(-LR)分别为90.5%、85.0%、86.7%、76.0%、94.3%、6.03和0.11.结论:DD3 mRNA的表达仅限于前列腺组织,具有良好的组织特异性.DD3 mRNA表达在PCa组织中显著升高,在正常前列腺和BPH组织中差异无显著性.DD3 mRNA可作为PCa诊断的良好标志物,在PCa早期诊断、微转移诊断、预后判断、指导治疗等方面也具有潜在的应用价值.
关键词：前列腺癌DD3基因实时荧光定量RT-PCR前列腺组织
分类号：R737.25(泌尿生殖器肿瘤)Q786(基因工程（遗传工程）)
资助基金：浙江省温州市科技局项目(Y2005A046)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 130-133 )
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