重组人生长激素应用于特发性弱精子症的临床疗效和安全性观察
陈廷
程怀瑾
1.上海交通大学附属国际和平妇幼保健院,中国生殖技术指导培训中心,上海2000302.上海交通大学附属国际和平妇幼保健院,中国生殖技术指导培训中心,上海200030
摘要：目的: 观察重组人生长激素治疗特发性弱精子症的临床疗效和安全性.方法: 采用随机对照实验设计,按WHO的标准诊断为特发性弱精子症40例患者,随机均分为应用组和对照组.在常规治疗下,应用组加用重组人生长激素,每次4 U,隔日晚上皮下注射,对照组不加用重组人生长激素;疗程3个月.治疗前后按WHO标准进行精液分析,同时监测性激素、甲状腺功能、肝肾功能、血脂、血糖等指标.最终应用组18例,对照组18例完成本观察.结果: 精子存活率应用组提高了(28.60±32.89)%,对照组提高了(8.42±25.87)%,差异有显著性(P＜0.01);(a+b)级精子,应用组提高了(18.56±21.19)%,对照组提高了(8.12±24.34)%,差异有显著性(P＜0.05);精子密度、精子总量的改善应用组较对照组差异有显著性(P＜0.05).结论: 重组人生长激素对特发性弱精子症有辅助治疗效果、安全性高、能提高精子密度和精子总数.
关键词：特发性弱精子症男性不育重组人生长激素疗效安全性
分类号：R698+.2(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)Q575+.11(激素)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 233-236 )
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