男性FASL-844基因多态性与特发性无精子症及严重少精子症发病风险的研究
王巍1
陆宁霞1
夏彦恺1
王心如2
张炜1
宋宁宏1
魏敏1
苏建堂1
1.南京医科大学,第一附属医院泌尿外科,江苏,南京,2100292.南京医科大学,应用毒理研究所,江苏,南京,210029
摘要：目的:研究FASL-844位点基因多态性在中国南方汉族男性人群中的分布,探讨其与特发性无精子症及严重少精子症发病风险的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,分析184例特发性无精子症及严重少精子症患者与236 例正常生育男性FASL-844位点的基因型及等位基因频率,分析该基因多态性与特发性无精子症及严重少精子症之间的关系.结果:不育组与正常生育组FASL-844 CT和TT基因型分布差异有显著性(P=0.024;P=0.008).携带FASL-844 TT基因型个体罹患特发性无精子症或严重少精子症的风险是CC基因型个体的2.76倍(95% CI: 1.20～6.35);将携带CC和CT基因型的个体合并,携带TT基因型的个体罹患特发性无精子症或严重少精子症的风险是(CC+CT)基因型个体的2.90倍(95% CI: 1.28～6.58).结论: FASL-844基因多态性可能是中国南方汉族男性特发性无精子症及严重少精子症的遗传易感因素之一.
关键词：男性不育无精子症严重少精子症基因多态性FASL
分类号：R698+.2(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
资助基金：国家科技攻关计划(2004BA720A33-02)国家自然科学基金(30571582)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 302-305 )
英文信息