舍曲林和伐地那非治疗合并勃起功能障碍的早泄患者的临床观察
孙祥宙
邓春华
戴宇平
1.中山大学附属第一医院泌尿外科,广东,广州,5100892.中山大学附属第一医院泌尿外科,广东,广州,5100893.中山大学附属第一医院泌尿外科,广东,广州,510089
摘要：目的:评价舍曲林和伐地那非治疗合并勃起功能障碍(ED)的早泄患者的临床疗效和安全性. 方法: 60例诊断为合并ED的早泄患者随机分为舍曲林组和伐地那非组,每组30例.舍曲林组每天服用舍曲林50 mg,疗程2个月.伐地那非组每次性生活前服用伐地那非10～20 mg,疗程2个月.以治疗前后IIEF-5评分的改变来评价ED治疗效果,以治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT)的变化来评价早泄治疗效果. 结果: 伐地那非组勃起功能改善24例,有效率为80%;而舍曲林组仅8例勃起功能改善,有效率为27%,两者差异有显著性(P＜0.05).伐地那非组早泄改善20例,有效率为67%;而舍曲林组早泄改善12例,有效率为40%,两者差异有显著性(P＜0.05).两组患者中,勃起功能改善者的早泄治疗的有效率均显著高于勃起功能无改善者.两组的不良反应均为轻度,无停药者. 结论: 对合并ED的早泄患者,改善患者的勃起功能是关键.
关键词：舍曲林伐地那非早泄勃起功能障碍
分类号：R983(药学)R698(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 610-612 )
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