小鼠睾丸gdnf基因的克隆及其在支持细胞中的表达
段翠密1
李恩中2
张世庆1
王常勇1
李德雪1
1.军事医学科学院基础医学研究所,北京,1008502.军事医学科学院基础医学研究所,北京,100850;黄淮学院农林科学系,河南,驻马店,463000
摘要：目的:从小鼠睾丸中克隆胶质细胞源神经营养因子基因gdnf,构建真核表达载体,并转染支持细胞,以便用作培养精原干细胞(SSCs)的滋养层.方法:以正常成年昆明鼠为材料,提取小鼠睾丸组织中总RNA后,以RT-PCR技术克隆小鼠睾丸gdnf基因,构建真核表达载体,并转染TM4细胞(睾丸支持细胞株),在转染后40 h进行免疫荧光鉴定.结果:成功克隆小鼠睾丸gdnf基因的cDNA,测序正确,免疫荧光细胞染色显示转染后的支持细胞中有GDNF蛋白表达.结论:本研究为以转染了gdnf基因的支持细胞作饲养层培养SSCs奠定了基础.
关键词：睾丸gdnf基因转染支持细胞小鼠
分类号：Q492.4(生殖生理学)Q78(基因工程（遗传工程）)
资助基金：国家自然科学基金(30471246)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 975-978 )
英文信息