弱精子症动物模型中尿纤溶酶原激活因子的含量及表达情况研究
刘燕1
庞雪冰1
廖晶晶2
胡廉1
熊承良1
1.华中科技大学同济医学院计划生育研究所,湖北,武汉,4300302.华中科技大学同济医学院药学院,湖北,武汉,430030
摘要：目的:利用奥硝唑所致弱精子症动物模型,采用免疫组化方法和RT-PCR技术,了解尿纤溶酶原激活因子(uPA)在弱精子症动物模型中的含量及表达情况,初步探讨奥硝唑所致弱精子症动物模型的机制及uPA作为预防或治疗弱精子症药物的可能性.方法:48只雄性SD大鼠随机分为1 d用药组,5 d用药组,10 d用药组,15 d用药组,20 d用药组和对照组,每组8只,用药组每天给予奥硝唑200 mg/kg,对照组给予0.5%羧甲基维素钠连续灌胃,用药组分别在给药第1、5、10、15、20 d后24 h内,麻醉处死动物取附睾和睾丸.低渗肿胀试验检测精子细胞膜完整性,免疫组化方法动态观察睾丸与附睾组织中uPA蛋白表达情况,RT-PCR检测睾丸组织中uPA mRNA含量.结果:奥硝唑持续给药构建弱精子症时,精子膜完整性下降发生在给药的第10 d,并一直维持低值.与建立弱精子症模型同步的uPA在睾丸和附睾组织蛋白表达及mRNA含量下降在用药15 d,下降趋势上是平行的,而显效性稍滞后.用药15 d组与用药20 d组uPA蛋白表达、mRNA水平分别与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).结论:精子细胞膜受损、运动能力下降与uPA表达及含量下降平行,奥硝唑所致弱精子症模型形成可能是由于uPA含量及表达下降所致.弱精子症形成原因较复杂,uPA含量及表达的下降可认为是弱精子症形成因素之一,检测uPA含量可能有助于弱精子症的诊断和预防.
关键词：尿纤溶酶原激活因子弱精子症奥硝唑
分类号：R321.1(人体形态学)R-332(实验医学、医学实验)
资助基金：国家科技攻关计划(2004BA720A33-1)
论文发表日期：2008-08-31
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 786-791 )
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