男性不育的遗传学病因研究进展
夏欣一
杨滨
崔英霞
黄宇烽
1.南京大学医学院临床学院/南京军区南京总医院解放军临床检验医学研究所,江苏,南京,2100022.南京大学医学院临床学院/南京军区南京总医院解放军临床检验医学研究所,江苏,南京,2100023.南京大学医学院临床学院/南京军区南京总医院解放军临床检验医学研究所,江苏,南京,2100024.南京大学医学院临床学院/南京军区南京总医院解放军临床检验医学研究所,江苏,南京,210002
摘要：许多非梗阻性无精子症和严重少精子症患者的病因尚不清楚.据估计,其中约有30%的患者是由于染色体畸变或基因突变等遗传学因素引起的.男性不育的遗传学病因有染色体畸变、Y染色体微缺失和基因突变等,其中Klinefeher 综合征和Y染色体微缺失最为常见.与男性不育相关的基因突变包括囊性纤维化跨膜介导的调节子(CFTR)基因、雄激素受体(AR)基因、胰岛素样因子3(INSL3)基因和富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体8(LGR8)基因.CFTR基因突变可导致囊性纤维化、输精管缺如和梗阻性无精子症.AR基因突变会引起雄激素不敏感综合征和生精损伤.INSL3和LGR8基因突变则与睾丸下降异常和隐睾相关.Meta分析显示,仅有3个遗传多态性与男性不育显著相关,即AZFc区部分缺失、雄激素受体(AR)基因(CAC)n长度和亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性.本文主要综述了男性不育常见的遗传学病因以及与男性不育相关的遗传多态性研究进展.
关键词：男性不育染色体畸变Y染色体微缺失基因突变遗传多态性
分类号：R698+.2(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
论文发表日期：2008-08-31
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 837-841 )
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