前列腺癌患者10号染色体杂合性缺失与骨转移关系的初步研究
侯铸
罗勇
姜永光
李明川
林云华
张玉萍
1.首都医科大学附属北京安贞医院泌尿外科,北京,1000292.首都医科大学附属北京安贞医院泌尿外科,北京,1000293.首都医科大学附属北京安贞医院泌尿外科,北京,1000294.首都医科大学附属北京安贞医院泌尿外科,北京,1000295.首都医科大学附属北京安贞医院泌尿外科,北京,1000296.首都医科大学附属北京安贞医院泌尿外科,北京,100029
摘要：目的:探讨人前列腺癌特异性骨转移的细胞遗传学机制. 方法:应用比较基因组杂交技术对18例前列腺癌患者进行染色体变异情况的初步分析,确定可能与骨转移密切相关的变异染色体.再应用PCR及微卫星多态性技术重点对10号染色体上的7个微卫星位点进行杂合性缺失(LOH)检测. 结果:11例伴有远处骨转移的患者组织样本中,10号染色体的变异率为90.9%(10/11),显著高于其他染色体(P<0.01);进一步分析发现,7个微卫星位点的LOH现象中,骨转移患者的发生率最高,且以D10S1693～D10S587(10q24.2～q25.3)区的LOH发生率最高. 结论:10号染色体上D10S1693～D10S587区(10q24.2～q25.3)是前列腺癌骨转移患者中一个高频的LOH区,此区可能与前列腺癌患者远处骨转移的发生密切相关.
关键词：前列腺癌骨转移染色体杂合性缺失
分类号：R983(药学)
论文发表日期：2008-09-30
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 879-883 )
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