醋酸泼尼松联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎临床研究
杨明根
赵晓昆
吴志平
肖宁
吕晨
候轶
1.中南大学湘雅二医院泌尿外科,湖南,长沙,4100112.中南大学湘雅二医院泌尿外科,湖南,长沙,4100113.中南大学湘雅二医院泌尿外科,湖南,长沙,4100114.中南大学湘雅二医院泌尿外科,湖南,长沙,4100115.中南大学湘雅二医院泌尿外科,湖南,长沙,4100116.中南大学湘雅二医院泌尿外科,湖南,长沙,410011
摘要：目的:评价肾上腺皮质激素与抗生素联合用药治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效性及耐受性. 方法:采用随机、双盲、平行对照临床试验研究方法,通过Stamey试验、前列腺按摩液(EPS)常规及美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),筛选出160例慢性非细菌性前列腺炎患者,随机分为试验组(80例,脱落2例)和对照组(80例).试验组前2周合用肾上腺皮质激素和左氧氟沙星,后2周单用左氧氟沙星,醋酸泼尼松片15 mg/次,1次/d,口服,连续2周后停药;左氧氟沙星0.1 mg/次,2次/d;对照组方法同上,仅将醋酸泼尼松片换为安慰剂.所有患者均行入组前、治疗第2周和第4周随访并行NIH-CPSI评分、EPS等检查及药物不良反应的评估.结果:治疗后2周和4周,试验组NIH-CPSI总分、疼痛评分、排尿评分和生活质量评分降低分别为(9.56±2.05)、(4.59±1.18)、(2.38±1.24)、(2.59±1.20)分和(11.72±2.41)、(5.51±1.42)、(2.92±1.17)、(3.33±1.08)分;对照组NIH-CPSI总分、疼痛评分、排尿评分和生活质量评分降低分别(6.53±2.70)、(3.20±1.30)、(1.40±1.05)、(1.80±1.15)分和(8.53±2.91)、(3.88±1.44)、(2.08±1.11)、(2.55±1.33)分.两组治疗前后的自身对比差异均有显著性(P＜0.01);组间比较,试验组较对照组第2周和第4周NIH-CPSI总分、疼痛、排尿和生活质量评分差异均有显著性(P＜0.01).两组治疗前后EPS中WBC计数差异有显著性(P＜0.01).组间比较,试验组较对照组第2周和第4周WBC计数差异均有显著性(P＜0.01).对药物的耐受性差异无显著性(P＞0.05),无严重不良反应事件发生.结论:泼尼松联合左氧氟沙星能更有效地缓解慢性非细菌性前列腺炎患者的疼痛不适症状和排尿症状、改善患者的生活质量和减少EPS中WBC,耐受性好,但长期疗效及耐受性尚待进一步的临床研究.
关键词：慢性前列腺炎临床试验醋酸泼尼松左氧氟沙星
分类号：R697+.33(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
论文发表日期：2009-03-08
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 237-240 )
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