生理浓度睾酮对前列腺素F2α诱导SD大鼠血管平滑肌细胞中Ca2+升高的影响
马瑞1
江时森1
程训民1
宫剑滨1
张启高1
林其谁2
1.南京军区南京总医院心血管内科,江苏,南京,2100022.中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所,上海,200031
摘要：目的:观察牛理浓度睾酮短时作用对前列腺素F2α(PGF2a)诱导血管平滑肌细胞(VSMCs)中Ca2+升高的影响. 方法:贴块法培养雄性SD大鼠胸主动脉VSMCs,钙敏荧光指示剂Fura-2负载细胞,Nikon TE-2000E活细胞工作站对VSMCs内钙信号进行测定. 结果:VSMCs给以单纯PGF2α(10μmol/L)刺激,[Ca2+]i在数秒钟内由基线水平100 nmol/L左右迅速升至约500 nmol/L的峰值,随后呈缓慢下降,约150 s降至基线水平.在PGF2α作用的峰值给以牛理浓度(40 nmol/L)睾酮或乙醇溶媒干预,前者能够明显缩短[Ca2+]i由峰值回落至基线水平的时间[与乙醇溶媒相比,(104.9±27.0)s vs(153.5±40.4)s,P<0.01].在PGF2α作用前预先给以睾酮或乙醇溶媒处理2 min,前者对PGF2α刺激的[Ca2+]i峰值水平无明显影响[与乙醇溶媒相比,(390.0±126.0)nmol/L vs(403.4±160.7)nmol/L,P>0.05],但使[Ca2+]i由峰值降至基线水平的时faJ显著缩短[与乙醇溶媒相比,(120.6±32.0)s vs (151.4±27.4)s,P<0.01]. 结论:睾酮对PGF2α诱导的VSMCs中[Ca2+]i升高具有快速抑制作用,提示睾酮通过与VSMCs细胞膜作用抑制受体门摔钙通道介导的Ca2+内流.
关键词：雄激素类睾酮血管平滑肌细胞前列腺索F2α细胞内游离Ca2+非转录
分类号：Q579.1(激素)R541.4(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：中国博士后科学基金(2005037730)中国博士后科学基金(0501053B)
论文发表日期：2009-04-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 326-330 )
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