精囊原发性Burkitt淋巴瘤1例报告并文献复习
欧阳俊
印洪林
陆珍凤
周航波
周晓军
1.南京军区南京总医院病理科,江苏,南京,2100022.南京军区南京总医院病理科,江苏,南京,2100023.南京军区南京总医院病理科,江苏,南京,2100024.南京军区南京总医院病理科,江苏,南京,2100025.南京军区南京总医院病理科,江苏,南京,210002
摘要：目的:报告精囊原发性Burkitt淋巴瘤(BL)的临床病理特征. 方法:对1例精囊原发性BL的临床特征、组织学、免疫组织化学和原位分子杂交进行观察,并结合文献探讨其病理形态及鉴别诊断. 结果:本例临床表现以尿频和排尿困难为特征,发病2个月后出现腹股沟淋巴结肿大.影像学显示病灶精囊呈低密度阴影,组织学呈弥漫单一性中等大小肿瘤细胞浸润性生长伴肿瘤性坏死,核分裂易见并有"星空"图象.免疫标记肿瘤细胞表达CD10、CD20、CD79α和Bcl-6,而CD3、CD5、CD23、MPO、Bcl-2、Cyclin D1和TdT缺乏表达,肿瘤细胞Ki-67增殖指数>95%,原位杂交检测肿瘤细胞EBER阳性. 结论:精囊原发性BL是一种非常罕见的高度恶性的肿瘤,病程进展快,诊断时应除外精囊外BL累及,确诊依赖病理组织学和实验室检查,并需要与精囊或前列腺发生的弥漫性大B细胞性淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤和小细胞癌鉴别.
关键词：精囊Burkitt淋巴瘤前列腺免疫组织化学
分类号：R737.23(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2009-08-21
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 733-737 )
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