多肽K237对PC-3M细胞增殖及bax、bcl-2mRNA表达的影响
张延伦1
王鹏1
鲁友谊1
胡乃刚2
1.青岛市立医院泌尿外科,山东青岛,2660112.平度市人民医院泌尿外科,山东平度,266700
摘要：目的:研究多肽K237对体外培养的雄激素非依赖性前列腺癌PC-3M细胞的抑制作用,及其可能的作用机制. 方法:将培养的PC-3M细胞分为4组:实验组(分别以50、100、200μmol/L的多肽K237处理48 h)和对照组(K237浓度为0μmol/L),采用MTT法观察多肽K237对前列腺癌PC-3M细胞增殖的影响,用RT-PCR法检测bax、bcl-2 mRNA表达的变化. 结果:不同浓度的多肽K237处理48 h后,PC-3M细胞形状变圆,体积变小,胞质透亮度下降,部分细胞脱落悬浮于培养液中.在50、100、200 μmol/L的多肽K237作用48h后,MTT法检测的细胞生长抑制率分别为(12.6±0.95)%、(17.8±0.99)%、(27.2±1.12)%.RT-PCR结果显示:50、100、200μmol/L实验组和对照组的bax/β-actin值分别为0.919±0.071、0.971±0.083、0.992±0.102,(0.889±0.06),bel-2/β-actin值分别为0.896±0.085、0.791±0.084、0.764±0.702,0.922±0.097,3组中上述两项指标均较对照组有明显变化(P均<0.01),其中,bax mRNA表达水平上调,而bcl-2 mRNA表达水平下调,上述作用呈现剂量效应关系. 结论:多肽K237可能通过影响bax、bcl-2 mRNA的表达来诱导PC-3M细胞凋亡,从而抑制前列腺癌细胞的增殖.
关键词：前列腺癌K237baxbcl-2PC-3M细胞
分类号：R737.25(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2009-11-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1098-1101 )
英文信息