睾丸混合性生殖细胞肿瘤临床病理分析
张春芳
刘冲
石群立
马捷
马恒辉
周航波
1.南京军区南京总医院病理科,江苏,南京,2100022.南京军区南京总医院病理科,江苏,南京,2100023.南京军区南京总医院病理科,江苏,南京,2100024.南京军区南京总医院病理科,江苏,南京,2100025.南京军区南京总医院病理科,江苏,南京,2100026.南京军区南京总医院病理科,江苏,南京,210002
摘要：目的:探讨原发性睾丸混合性生殖细胞肿瘤(MC,CT)的临床病理特征.方法:对我院13例原发性睾丸MGCT患者的临床病理资料进行回顾性分析,并结合相关文献进行讨论.结果:睾丸MGCT占我院同期睾丸生殖细胞肿瘤的24.1%(13/54),患者年龄2-53岁,平均28.3岁.全部病例均发生于单侧睾丸,左侧6例,右侧7例,左右侧比为0.86:1.睾丸MGCT病理形态多样,肿瘤成分包括胚胎性癌(11例,84.6%)、精原细胞瘤(8例,61.5%)、畸胎瘤(6例,46.2%)、绒毛膜癌及卵黄囊瘤(均为4例,23.1%).其中9例(69.2%)包含2种不同的生殖细胞肿瘤成分,3例(30.8%)包含3种不同的肿瘤成分,1例(7.7%)包含5种不同的肿瘤成分.结论:睾丸MGCT非常少见,好发于青壮年男性,不同的肿瘤成分其生物学行为、临床治疗和预后不同,因此准确的病理诊断非常必要,免疫组化标记对病理诊断与鉴别诊断具有重要作用.
关键词：睾丸混合性生殖细胞肿瘤病理诊断免疫组化
分类号：R737.21(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2011-04-02
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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