应用RNA干扰技术阻断LNCap细胞SRC-1基因的表达及意义
彭波
王思齐
赵宏俊
翁志梁
1.温州医学院附属第一医院泌尿外科,浙江温州,3250002.温州医学院附属第一医院泌尿外科,浙江温州,3250003.温州医学院附属第一医院泌尿外科,浙江温州,3250004.温州医学院附属第一医院泌尿外科,浙江温州,325000
摘要：目的:利用RNA干扰(RNAi)技术,阻断前列腺癌LNCap细胞中类固醇受体共激活分子(SRC-1)的表达,并研究SRC-1基因沉默后对LNCap细胞的影响. 方法:将设计好的siRNA,用脂质体法转染LNCap细胞,通过Q-PCR、蛋白免疫印迹检测SRC-1的表达变化,并用CCK-8法检测细胞生长情况的变化. 结果:转染SRC-1siRNA 24 h后的前列腺癌LNCap细胞中SRC-1 mRNA的量与空白对照组相比较下降了约35％,转染48 h后下降了约77％,差异具有统计学意义(P＜0.05).转染24 ～48 h后LNCap细胞中SRC-1蛋白的表达量(24h为0.359±0.034;48 h为0.257±0.065)与阴性对照组(24h为0.782±0.078；48 h为0.766±0.043)、转染试剂组(24h为0.840±0.013；48 h为0.786±0.051)和空白对照组(24h为0.816±0.065;48 h为0.805±0.107)相比较明显减少(P＜0.05).转染24、48、72、96 h后LNCap细胞的生长抑制率分别为25％、52％、55％和60％. 结论:SRC-1与LNCap细胞的生长相关.SRC-1在激素非依赖性前列腺癌中的高表达可能参与了前列腺癌雄激素非依赖性的转变过程.抑制SRC-1的表达可能成为临床治疗激素依赖性前列腺癌的方法之一.
关键词：RNA干扰类固醇受体共激活分子LNCap细胞
分类号：R691.9(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
论文发表日期：2011-09-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
英文信息